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常用的Sigma試劑的制備方法介紹
日期：2025-04-30 15:47
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摘要：
Sigma試劑的制備涉及不同的領(lǐng)域和不同的試劑，因此，在這里羅列幾個(gè)常用的Sigma試劑的制備方法，僅供參考。
1. DNA/RNA抽提試劑
（1）準(zhǔn)備干燥后的植物組織或**等樣品，并將其粉碎成細(xì)粉狀。
（2）取1g粉末，加入10mL CTAB 溶液，室溫下震蕩，離心10分鐘。
（3）將上清轉(zhuǎn)入另一個(gè)離心管，加入等量的氯仿：異丙醇混合液。
（4）離心10分鐘，將上層水相轉(zhuǎn)入另一個(gè)離心管，加入等體積的以2%洗滌液穩(wěn)定的異丙醇混合液。
（5）反復(fù)沖洗3-4次，后離心去液。
（6）取脫色硅膠滲析純化，將純化后的DNA加入 TE 緩沖液中保存。
2. 蛋白質(zhì)電泳試劑
（1）將試劑A、試劑B、試劑C按1：1：1的比例混合，制成電泳緩沖液。
（2）準(zhǔn)備樣品，并進(jìn)行煮沸處理。
（3）將樣品和電泳緩沖液加入電泳槽中，進(jìn)行電泳。
（4）電泳結(jié)束后，將膠片進(jìn)行染色、洗滌操作。
（5）洗滌結(jié)束，將膠片烘干即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)試劑
（1）將DMEM降溫至4℃以下，將FBS、L-脯氨酸、青霉素/鏈霉素加入DMEM緩沖液中，再加入適量的純水。
（2）將溶液過濾**，并倒入剛**的試管中。
（3）將制備好的細(xì)胞懸液加入試管，并將試管放置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
以上便是幾個(gè)常用的Sigma試劑的制備方法，需要根據(jù)具體試劑作出相應(yīng)調(diào)整，同時(shí)注意合理的實(shí)驗(yàn)措施。
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